Mit jedem Präparat von kohlpharma entscheiden Sie sich für kompromisslose Qualität und Sicherheit. Arzneimittel-Importe von kohlpharma sind ausnahmslos Medikamente der jeweiligen Originalhersteller.
Wir beziehen diese ausschließlich aus Ländern der EU und der EFTA (Europäische Freihandelsassoziation), in denen sie zu günstigeren Konditionen angeboten werden als in Österreich. Deshalb kann kohlpharma diese in Österreich ebenfalls günstiger anbieten. So leisten wir einen wesentlichen Beitrag zu einer erstklassigen, verlässlichen und leistbaren Arzneimittelversorgung für ganz Österreich.
Was genau ist ein Import-Arzneimittel?
Ein Import-Arzneimittel ist das Originalpräparat des Herstellers. Dabei handelt es sich in der Regel um international agierende Unternehmen, die ihren Produktionsstandort innerhalb der EU nach ihren jeweiligen Bedürfnissen wählen. Von dort aus vertreiben sie ihre Produkte im Rahmen des grenzüberschreitenden Binnenmarktes EU-weit.
kohlpharma nutzt gezielt Preisunterschiede innerhalb Europas und kauft diese Originale in den Ländern der EU und der EFTA (Europäische Freihandelsassoziation) bei geprüften Partnern ein. Wir bereiten die Präparate gemäß den gesetzlichen Vorgaben für den österreichischen Markt auf und vertreiben sie über den etablierten pharmazeutischen Großhandel. Qualität und Sicherheit der Arzneimittel bleiben dabei immer gewährleistet, während gleichzeitig wichtige wirtschaftliche Vorteile für das Gesundheitssystem entstehen.
Geprüfte Sicherheit – Packung für Packung
Seit über 45 Jahren investieren wir kontinuierlich in Know-how, modernste Technologien und optimierte Prozesse. Als Pilotpartner von securPharm haben wir die Umsetzung der EU-Fälschungsrichtlinie aktiv mitgestaltet.
Sicherheit hat bei kohlpharma oberste Priorität. Sämtliche Prozesse in der Herstellung, im Transport und in der Lagerung von Arzneimitteln und Medizinprodukten folgen einem streng geregelten, schriftlich fixierten und zertifizierten Qualitätssicherungssystem. Diese werden regelmäßig sowohl intern als auch durch die zuständigen Aufsichtsbehörden nach den geltenden Standards der GDP und GMP geprüft und zertifiziert. Jede einzelne Packung wird während des gesamten Prozesses mehrfach daraufhin überprüft, ob sie den strengen Qualitätsvorgaben lückenlos entspricht.
Ein wertvoller Beitrag für unser Gesundheitssystem
Import-Arzneimittel leisten einen wichtigen Beitrag, damit die Medikamentenversorgung wirtschaftlich bleibt. Durch den Einsatz identischer Originalpräparate zu günstigeren Konditionen entstehen finanzielle Spielräume ohne Kompromisse bei Qualität und Sicherheit. So können Ressourcen besser eingesetzt werden, zum Beispiel für innovative sowie kostenintensive Therapien. Davon profitieren Patienten, die Sozialversicherung und das gesamte Gesundheitssystem gleichermaßen.
Häufige Fragen zum Import
Es kann vorkommen, dass identische Arzneimittel aus verschiedenen EU-Ländern unterschiedliche Packungen haben. Trotzdem handelt es sich dabei um dasselbe Produkt vom selben Hersteller. Es besteht die gesetzliche Pflicht, Import-Arzneimittel in deutscher Sprache zu kennzeichnen. kohlpharma produziert daher Aufkleber und Packungsbeilagen in deutscher Sprache. Teilweise produzieren wir sogar komplett neue Verpackungen, sogenannte Europackungen.
Sowohl Österreich als auch Deutschland arbeiten nach den harmonisierten EU-Richtlinien der Good Manufacturing Practice (GMP) und der Good Distribution Practice (GDP). Diese stellen sicher, dass Arzneimittel in beiden Ländern vergleichbaren Qualitäts- und Sicherheitsstandards entsprechen. Unterschiede können jedoch in der nationalen Umsetzung, der Organisation der Aufsichtsbehörden und den konkreten Kontrollprozessen bestehen. In Österreich überwacht das Bundesamt für Sicherheit im Gesundheitswesen (BASG) diese Standards. Für Patienten und Fachkreise bedeutet das ein hohes und europaweit abgestimmtes Sicherheitsniveau mit länderspezifischen Ausprägungen in der praktischen Durchführung.
Import-Arzneimittel bieten dem österreichischen Gesundheitssystem mehrere Vorteile. Sie ermöglichen die Verordnung und Abgabe patentgeschützter Medikamente der Originalhersteller zu günstigeren Preisen ohne Kompromisse bei Qualität oder Sicherheit. Durch den Wettbewerb auf dem Arzneimittelmarkt entstehen zudem indirekte Einsparungen, was die Budgets der Sozialversicherung nachhaltig entlastet. Gleichzeitig bleibt die Versorgung mit wichtigen Wirkstoffen gesichert, und Patienten profitieren von einem breiteren Angebot an wirksamen Therapieoptionen.
Import-Arzneimittel sind Präparate der Originalhersteller. Diese werden in der Regel an einem zentralen Standort für mehrere EU-Länder produziert. Art und Menge des Wirkstoffs, die Darreichungsform und die Art der Anwendung sind dabei immer identisch. Lediglich bei pharmazeutisch nicht wirksamen Inhaltsstoffen sind geringfügige Unterschiede zulässig.
Import-Arzneimittel unterliegen denselben einheitlichen Vorgaben der Good Manufacturing Practice (GMP) für die Herstellung und der Good Distribution Practice (GDP) für Transport und Lagerung. Dadurch ist sichergestellt, dass Qualität, Sicherheit und Wirksamkeit jederzeit den hohen, EU-weit geltenden Standards entsprechen.
Bei kohlpharma unterliegen sämtliche Prozesse in der Herstellung, im Transport und in der Lagerung von Arzneimitteln und Medizinprodukten einem streng geregelten, schriftlich fixierten sowie zertifizierten Qualitätssicherungssystem. Dieses wird regelmäßig sowohl intern als auch durch die zuständigen Aufsichtsbehörden nach den geltenden Standards geprüft und zertifiziert. Jede einzelne Packung wird während des gesamten Prozesses mehrfach daraufhin überprüft, ob sie den strengen Qualitätsvorgaben vollumfänglich entspricht.
Ihr Arzt verordnet Ihnen ein bestimmtes Präparat, um Ihre Erkrankung bestmöglich zu behandeln. Der Gesetzgeber hat Apotheken dazu verpflichtet, die Kosten der Arzneimittelversorgung so gering wie möglich zu halten. Sie können und sollen deshalb nach Möglichkeit ein wirtschaftlicheres Präparat als das verordnete abgeben. Import-Arzneimittel erfüllen diese Voraussetzung im Vergleich zum Präparat des Originalherstellers in aller Regel. Der Arzt muss einem solchen Austausch nicht gesondert zustimmen.
Bei spezifischen Fragen zu einzelnen Präparaten wenden Sie sich bitte an Ihren behandelnden Arzt oder an Ihre Apotheke vor Ort, um eine persönliche Beratung sicherzustellen.